会议概览

由上海益鹏商务咨询有限公司主办的“中国医药知识产权峰会”将于2016年11月17-18号在上海召开,旨在为从事医药知识产权行业的同事提供相关法律、法规的更新及解读,同时为行业参与者提供一个良好的学习和交流合作的平台。届时,来自知识产权局、大型跨国药企、国内知名药企、律师事务所等机构的业内知名嘉宾将带来精彩演讲和小组讨论,共同探讨医药行业知识产权的保护政策、对策以及热点问题。

峰会背景:
医药产业属于高技术、高投入、高风险、高收益的产业,制药企业的持续发展潜力和利润增长点很大程度上来自于依靠专利保护的药物。特别是生物医药,一项好的创新药从研发到上市可能需要数十亿美元,在国际竞争日益激烈的背景下,专利无疑是最有效的保护研发成果的方式,而专利战则是争夺市场遏制竞争对手的有力武器。专利保护问题已经成为全球跨国药企的核心关注点之一,而在目前国内制药企业中,已经有越来越多的公司开始重视专利管理工作,并设置专人甚至专门的部门负责处理专利相关事务。生物制药是中国确定的七大战略性新兴产业之一,正经历着非常快速的发展,这也使我们更加重视知识产权管理工作对于制药企业重要性。

除此之外,药企所面临的“专利悬崖”,TPP协议下医药专利的保护年限,生物类似药在美国批准上市引发的专利纠纷案等当下热点,以及中国新修改的专利法,《国务院关于新形势下加快知识产权强国建设的若干意见》等政策的出台也使得本届医药知识产权峰会更具意义和时效性。

为何不可错过本届医药知识产权峰会?
1.了解中国,美国以及欧盟地区最新的药品专利保护法规以及实务动向。
2.探讨当下有关医药专利的热点,把握未来趋势。
3.专利保护,专利防御,专利诉讼,专利预警,专利布局,专利规避等案例分享,掌握应对策略。
4.面对面结识并巩固您和客户/合作伙伴的关系。


本届活动的参会者主要来自制药公司、生物技术公司、律师事务所、知识产权/专利代理机构、知识产权/专利解决方案供应商、政府机构、相关行业协会、高校及研究机构等。会议规模预计180-200人,如您有意向参加或者赞助本届活动,请您及时致电或写邮件给组委会,以便尽早为您预留席位。

感谢您对本次活动的关注,我们期待您的参加!

————中国医药知识产权峰会组委会致




峰会议程:

第一天上午
0730 大会签到


0845

大会主席开幕致辞

陈炽,合伙人,众达律师事务所



0850

我国医药知识产权的保护法规和专利运用的配套政策

张清奎,国家知识产权局原医药生物发明审查部部长;中国药学会医药知识产权研究专业委员会主任委员



0930

欧洲专利局在医药和生物技术发明领域授予专利的最新进展

● 在医药和生物技术领域可以授予发明专利的类型

● 可专利性的例外规定

● 最近授权专利程序的发展----早期确定性

● 世界五大知识产权局(IP5)的发展(国际合作)

Dieter Tzschoppe, 欧洲专利局制药部部长



1010

美国专利商标局在生物技术领域专利授权资格的指导原则及实例(Section 101)

Debora Plehn-Dujowich,生物技术委员会主席,美国知识产权法律协会(AIPLA)



1050 茶歇


1110 国际制药公司在中国面临知识产权诉讼的实践问题

祁放,合伙人,方达律师事务所



1150

小组讨论:专利链接制度促进中国医药创新发展

主持人:陈炽,合伙人,众达律师事务所

讨论嘉宾:Randall Rader, 美国联邦巡回上诉法院前任首席法官(2014年退休)

程永顺,北京务实知识产权发展中心主任(原北京市高级人民法院民三庭知识产权庭副庭长、高级法官)

张清奎,国家知识产权局原医药生物发明审查部部长;医药知识产权研究专业委员会主任委员



1230 午餐


第一天下午


1400

医药数据保护

●欧美日的医药数据保护的状况

●TRIPs 相关规定

●我国医药数据保护的不足和展望

徐阳,资深专利律师,强生



1440

构建有效的专利防御体系,避开先入者的专利狙击----挖雷策略
● 专利检索分析
● 公众意见递交
● 专利无效

李彩辉,知识产权总监,抗体药物国家工程研究中心,三生国健药业(上海)股份有限公司



1520 茶歇


1550

日本医药专利判例法的最新进展

Takanori ABE, 管理合伙人,ABE & PARTNERS



1630

中国医药专利的现状和挑战

吴立,高级顾问,安杰律师事务所



1700

在欧洲上市仿制药需要考虑的知识产权问题

●发现和评估可能造成问题的相关第三方权利,及如何采取相应措施在欧洲专利局或者通过国家诉讼挑战这些权利?

●“补充保护证书”的相关问题,及如何挑战第三方的“补充保护证书”?

●欧盟统一法院介绍、英国退欧会怎样影响新系统的实行?英国离开欧盟法院的决定对专利权人有怎样的影响?

Jonathan D.M. Atkinson, Partner, HGF Limited



1730

小组讨论:近期医药专利诉讼案件分析及其启发
● 近年来出现了国内制药企业主动挑战跨国药企专利,如何看待这一现象?
● 基于司法体制不同,当我们在美国或者欧洲面临医药专利诉讼时,我们应该注意哪些方面?
● 我们可以从这些案件中学习到什么?

主持人:林晓红,副总经理,专利代理人,永新专利商标代理有限公司

讨论嘉宾:徐阳,资深专利律师,强生

Takanori ABE, 管理合伙人,ABE & PARTNERS

邵伟,高级合伙人,永新专利商标代理有限公司



1810

第一天大会结束



第二天上午


0845

大会主席致辞

邢卫红, 合伙人, 美国磐石知识产权专业律师事务所



0850

医药生物领域复审无效案件专利创造性审查

李人久,国家知识产权局专利复审委员会医药生物一处处长



0930

全球知识产权战争下的“孙子兵法”
● 开发一个全球性的诉讼策略用以防卫你的产品专利
● 需要克服的挑战
● 你能从你的工具箱里使用那些工具?

Peter L. Dolam, 欧洲、亚洲、非洲、中东地区专利支持高级总监,梅里亚(赛诺菲的动物保护部门)



1010 茶歇


1030

多方复审请愿书在医药专利诉讼中的使用

●竞争现状回顾:Hatch-Waxman vs. America Invents Act

●医药行业环境下多方复审的使用策略

●同时进行简略新药申请诉讼需要注意的特殊问题

Alyson Wooten, Kilpatrick Townsend & Stockton LLP

共同发言嘉宾:Alex Trimble, Kilpatrick Townsend & Stockton LLP



1110

生物类似药----我们目前处于什么位置?
● 全球各地区生物类似药批准情况
● 在不同的司法管辖区知识产权诉讼及相关程序的要点概览
● 生物类似药的开发策略及知识产权保护

Charles Scholtz, 知识产权副总裁,Coherus Biosciences



1150 小组讨论:解读《生物制剂价格竞争与创新法案》(BPCIA)中“专利舞蹈”对创新药和仿制药企业产生哪些影响?
主持人:邢卫红, 合伙人, 美国磐石知识产权专业律师事务所

讨论嘉宾:Charles Sholtz, 知识产权副总裁, Coherus Biosciences

Y. Jenny Chen, 合伙人, Wolf, Greenfield & Sacks, P.C.


1220 午餐


第二天下午


1400

中国药企走出去的知识产权风险及应对策略

●中国药企为什么要走出去?

●知识产权全球保护的挑战与风险

●与目标市场国知识产权律师充分沟通的重要性

●选择知识产权保护的最佳时机

薛云丽,集团副总裁(知识产权部门负责人),绿叶制药



1440 制药公司在中国的知识产权风险和回报
● 知识产权对制药行业的重要作用
● 中国知识产权环境近年来的快速发展
● 制约制药行业发展的知识产权因素

●跨国制药公司在知识产权方面的机遇和挑战

杨帆,资深专利律师,诺华制药



1520 茶歇


1550

Hatch-Waxman法案的起源和操作,以及对中国可能产生的影响

Randall Rader,美国联邦巡回上诉法院前任首席法官(于2014 年退休)



1630

医药创新技术标准战略

邓声菊,副总经理,北京国知专利预警咨询有限公司



1710

大会闭幕致辞





 

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