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峰会议程：
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第一天上午
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0730
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大会签到
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0845
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大会主席开幕致辞
陈炽，合伙人，众达律师事务所
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0850
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我国医药知识产权的保护法规和专利运用的配套政策
张清奎，国家知识产权局原医药生物发明审查部部长；中国药学会医药知识产权研究专业委员会主任委员
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0930
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欧洲专利局在医药和生物技术发明领域授予专利的最新进展
● 在医药和生物技术领域可以授予发明专利的类型
● 可专利性的例外规定
● 最近授权专利程序的发展----早期确定性
● 世界五大知识产权局（IP5）的发展（国际合作）
Dieter Tzschoppe, 欧洲专利局制药部部长
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1010
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美国专利商标局在生物技术领域专利授权资格的指导原则及实例(Section 101)
Debora Plehn-Dujowich，生物技术委员会主席，美国知识产权法律协会（AIPLA）
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1050
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茶歇
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1110
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国际制药公司在中国面临知识产权诉讼的实践问题
祁放，合伙人，方达律师事务所
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1150
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小组讨论：专利链接制度促进中国医药创新发展
主持人：陈炽，合伙人，众达律师事务所
讨论嘉宾：Randall Rader, 美国联邦巡回上诉法院前任首席法官（2014年退休）
程永顺，北京务实知识产权发展中心主任（原北京市高级人民法院民三庭知识产权庭副庭长、高级法官）
张清奎，国家知识产权局原医药生物发明审查部部长；医药知识产权研究专业委员会主任委员
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1230
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午餐
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第一天下午
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1400
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医药数据保护
●欧美日的医药数据保护的状况
●TRIPs 相关规定
●我国医药数据保护的不足和展望
徐阳，资深专利律师，强生
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1440
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构建有效的专利防御体系，避开先入者的专利狙击----挖雷策略
● 专利检索分析
● 公众意见递交
● 专利无效
李彩辉，知识产权总监，抗体药物国家工程研究中心，三生国健药业（上海）股份有限公司
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1520
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茶歇
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1550
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日本医药专利判例法的最新进展
Takanori ABE, 管理合伙人，ABE & PARTNERS
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1630
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中国医药专利的现状和挑战
吴立，高级顾问，安杰律师事务所
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1700
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在欧洲上市仿制药需要考虑的知识产权问题
●发现和评估可能造成问题的相关第三方权利，及如何采取相应措施在欧洲专利局或者通过国家诉讼挑战这些权利？
●“补充保护证书”的相关问题，及如何挑战第三方的“补充保护证书”？
●欧盟统一法院介绍、英国退欧会怎样影响新系统的实行？英国离开欧盟法院的决定对专利权人有怎样的影响？
Jonathan D.M. Atkinson, Partner, HGF Limited
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1730
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小组讨论：近期医药专利诉讼案件分析及其启发
● 近年来出现了国内制药企业主动挑战跨国药企专利，如何看待这一现象？
● 基于司法体制不同，当我们在美国或者欧洲面临医药专利诉讼时，我们应该注意哪些方面？
● 我们可以从这些案件中学习到什么？
主持人：林晓红，副总经理，专利代理人，永新专利商标代理有限公司
讨论嘉宾：徐阳，资深专利律师，强生
Takanori ABE, 管理合伙人，ABE & PARTNERS
邵伟，高级合伙人，永新专利商标代理有限公司
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1810
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第一天大会结束
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第二天上午
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0845
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大会主席致辞
邢卫红, 合伙人, 美国磐石知识产权专业律师事务所
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0850
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医药生物领域复审无效案件专利创造性审查
李人久，国家知识产权局专利复审委员会医药生物一处处长
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0930
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全球知识产权战争下的“孙子兵法”
● 开发一个全球性的诉讼策略用以防卫你的产品专利
● 需要克服的挑战
● 你能从你的工具箱里使用那些工具？
Peter L. Dolam, 欧洲、亚洲、非洲、中东地区专利支持高级总监，梅里亚（赛诺菲的动物保护部门）
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1010
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茶歇
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1030
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多方复审请愿书在医药专利诉讼中的使用
●竞争现状回顾：Hatch-Waxman vs. America Invents Act
●医药行业环境下多方复审的使用策略
●同时进行简略新药申请诉讼需要注意的特殊问题
Alyson Wooten, Kilpatrick Townsend & Stockton LLP
共同发言嘉宾：Alex Trimble, Kilpatrick Townsend & Stockton LLP
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1110
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生物类似药----我们目前处于什么位置？
● 全球各地区生物类似药批准情况
● 在不同的司法管辖区知识产权诉讼及相关程序的要点概览
● 生物类似药的开发策略及知识产权保护
Charles Scholtz, 知识产权副总裁，Coherus Biosciences
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1150
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小组讨论：解读《生物制剂价格竞争与创新法案》（BPCIA）中“专利舞蹈”对创新药和仿制药企业产生哪些影响？
主持人：邢卫红, 合伙人, 美国磐石知识产权专业律师事务所
讨论嘉宾：Charles Sholtz, 知识产权副总裁, Coherus Biosciences
Y. Jenny Chen, 合伙人, Wolf, Greenfield & Sacks, P.C.
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1220
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午餐
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第二天下午
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1400
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中国药企走出去的知识产权风险及应对策略
●中国药企为什么要走出去？
●知识产权全球保护的挑战与风险
●与目标市场国知识产权律师充分沟通的重要性
●选择知识产权保护的最佳时机
薛云丽，集团副总裁（知识产权部门负责人），绿叶制药
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1440
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制药公司在中国的知识产权风险和回报
● 知识产权对制药行业的重要作用
● 中国知识产权环境近年来的快速发展
● 制约制药行业发展的知识产权因素
●跨国制药公司在知识产权方面的机遇和挑战
杨帆，资深专利律师，诺华制药
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1520
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茶歇
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1550
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Hatch-Waxman法案的起源和操作，以及对中国可能产生的影响
Randall Rader，美国联邦巡回上诉法院前任首席法官（于2014 年退休）
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1630
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医药创新技术标准战略
邓声菊，副总经理，北京国知专利预警咨询有限公司
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1710
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大会闭幕致辞
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